根据法新社报道,川普政府新近决定发出一份移民政策收紧政令,要求部分来自亚洲和非洲的赴美旅客开具可以高达1万5千美金的保证金,目的是“试图打消他们在签证到期之后,继续留在美国的念头”。
上述政令将从今年11月24日开始生效,暂定为期6个月,作为前期试水。但被宣布胜选的拜登若在明年1月20日上任,预期将像其承诺的一样,开展一个包容接纳的移民政策,因此或将提早结束特朗普政府的这一决定。
这一决定主要涉及非洲的安哥拉,布基纳法索,布隆迪,佛得角,吉布提,厄立特里亚,冈比亚,几内亚比索,利比里亚,毛里塔尼亚,民主刚果共和国,圣多美和普林西比,苏丹和乍得;以及亚洲的阿富汗,不丹,缅甸,伊朗,老挝,叙利亚,也门;最后还有巴布亚新几内亚。
根据这份声明,上述这23个国家当中,有超过10%的赴美旅客在签证结束之后,留在了美国境内。
新的政策将要求上述国家持有B种类签证:旅游或短期商务签证的入境人员,支付可高达15000美金的一笔款项,如果不按时离境,这笔钱将由美国移民和海关部门收走,不予返还。
政令指出,上述变化不涉及大学生或者发达国家免于签证的旅客。这一政令没有经过公众讨论期或者过渡期,和往常其他的移民政策变更有所不同。
欧洲旅行限令可能将被取消
美国自3月中旬开始实施禁止大多数欧洲游客入境的限制。
受美国入境限制的欧洲国家包括申根区的 26 个成员国,这些国家允许彼此跨越开放边界旅行。取消这些限制将提振陷入困境的美国航空公司,根据航空业数据,这些航空公司的国际旅行下降了70%。
鉴于欧洲新冠病毒感染人数很多,川普可能仍选择不取消限制。官员们说,一个潜在的障碍是欧洲国家不可能立即允许大多数美国人恢复访问。
几乎所有欧洲仍然禁止大多数美国游客入境,而英国和爱尔兰允许美国游客入境,但抵达时需要两周的检疫。巴西允许美国旅客到达。
上周六,美国疾病预防控制中心(CDC)向国际航空旅客发布了新的旅行和测试建议,建议他们"在飞行前1-3天接受病毒测试,以减少旅行期间的传播。旅行者应在旅行后 3-5 天接受测试,并在家停留 7 天。”
黄石公园10月份游客人数创纪录
据“今日美国”集团的《大瀑布论坛报》(Great Falls Tribune)本月早些时候报道,黄石国家公园的管理人员本月早些时候表示,10月份的游客数量较去年同期增长了110%,成为有记录以来最繁忙的10月份。
官员们表示,今年10月,公园接待了360,034名游客,比2015年创下的252,013名游客的纪录高出43%。2020年到目前为止,该公园已经接待了3,743,907名游客,较去年同期下降6%。
出于与新冠疫情相关的健康和安全考虑,该公园从3月24日开始关闭。公园官员说,怀俄明州的两个入口于5月18日开放,蒙大拿州的三个入口于6月1日开放。
除一条通路外,黄石公园的所有道路从11月初到次年4月底禁止车辆通行。而从位于加德纳(Gardiner)的公园北入口,穿过猛犸温泉(Mammoth Hot Springs)到东北入口、库克城(Cooke City)和银门(Silver Gate)的道路,在天气允许的情况下全年开放。
如果条件允许,在2020年12月15日,大多数公园道路将对越雪旅行(雪上汽车和雪地摩托)开放。
黄石公园南部的大提顿公园也报告称,10月份游客人数超过35.1万,同比增长88%,上一次创下纪录是在2018年,当时该公园10月迎来了超过20.7万名游客。
在大提顿,今年截至目前大约有317万游客参观了该公园,相比之下,2019年同期的游客数量为331万,同比下降了4.2%。
感恩节大出游航空图曝光
大量的美国人选在感恩节搭机出游,有专家便分享全美空中布满密密麻麻的航班照片。
有别于疫情持续升温,许多美国人则是漠视官方的警告,仍将在感恩节展开旅游,这也让约翰霍普金斯大学医学院(Johns Hopkins School of Medicine)博士普洛威尔(Tatiana Prowell)在推特分享大量航班密密麻麻分布在全美上空的图片,并指出,虽然美国的确诊数及死亡数目前在全球排名第一,但大批民众仍无视这样的情况,继续选在感恩节出游,这样的举动不仅会让美国的疫情数字维持在全球最高,她也担忧美国人只顾自己的心态,将再害死数十万人,令人难以接受。
美媒先前报导也提及,光是在上週五(20日)至本週日(22日)超过300万人通过美国各地机场安检后登机。美国AAA汽车协会也预测,在感恩节假期期间,将会有4500万至5000万人次开车上高速公路。
14天隔离期可能将被缩短
美国卫生当局目前建议,为防止传播新冠肺炎,应隔离14天。但一名官员说,有证据显示,若当事人在隔离期间接受採检,可以缩短隔离时间。
华尔街日报今天引述美国疾病管制预防中心(CDC)一名官员的说法,新的建议隔离期可能是7天到10天,并包含一次採检,以证明当事人不带病毒。
根据报导,这名官员表示,更改防疫方针的决定并未定桉,专家仍在检视资料,确保更改方针不会让群众置身于风险中。
FDA批准"新一代"新冠检测
食品药品管理局(FDA)周三批准了首个可以测量人体免疫系统在接触病毒后产生的中和抗体数量的新冠抗体检测,这是一种“新一代”新冠病毒检测方式,旨在判断一个人的抗感染能力。
Covid- seroklir检测不同于许多先前授权的新冠病毒抗体检测,因它可以测量人体内新冠病毒中和抗体的具体水平。FDA此前已经批准了一些评估抗体水平的检测,但不专门用于中和抗体。
该检测由Kantaro Biosciences开发,它是西奈山卫生系统和Renalytix的合资企业,Renalytix是一家诊断初创企业,今年早些时候上市。西奈山的首席商业创新官里昂姆(Erik Lium)在电话采访中表示,通过与估值为117亿元的Bio-Techne的合作,两家公司目前每月生产约1000万份试验品。
FDA警告说,关于新冠中和抗体在人体中的性质仍有很多未知,高水平的抗体并不一定保证对病毒的免疫力。
美国将首批发送640万剂疫苗
根据法新社消息,美国官员透露,政府规划在美国药厂辉瑞(Pfizer)及德国企业BioNTech研发的新型冠状病毒疫苗获得紧急使用授权后,提供640万剂给全美各地。
负责疫苗研发计画「神速行动」(Operation Warp Speed)的柏纳(Gustave Perna)表示,12月底前将可取得约4000万剂疫苗。
辉瑞的疫苗必须一直贮存在摄氏零下70度的条件,辉瑞为此研发了附乾冰的特製容器,以便维持疫苗在冷藏状态下长达15天。
美国64个行政管辖区,包括50州、首府华盛顿特区及波多黎各和印第安保留区等地区,会收到以各自人口规模为依据来分配的疫苗数量,各地已于20日获知全美第一批640万剂疫苗的分配数字。
联邦政府也会建议哪些人应优先接种疫苗,可能包括年长者、高风险人口及第一线工作人员,但地方政府可自行做最后决定。
卫生部长艾萨(Alex Azar)说,疫苗取得授权后48小时内,将开始在安养院施打,政府为此已与药妆连锁业者CVS Health进行合作。
来源:华尔街日报、法新社、推特、今日美国等媒体综合