印度药品管理总局3日正式批准本土新冠疫苗Covaxin的紧急使用授权，该疫苗是继牛津/阿斯利康新冠疫苗后，印度第二款获得紧急使用授权的新冠疫苗。
据《印度时报》3日报道，Covaxin是首款在印度本土开发的新冠疫苗，由总部位于海得拉巴的巴拉特生物技术有限公司与印度医学研究理事会以及印度国家病毒研究所合作研发。报道称，Covaxin的三期临床试验结果及有效性尚未公布，尽管印度官方专家组认为目前提供的数据不足以授予该疫苗紧急使用，并要求提供更多信息，但还是在2日同意了该疫苗的限制性紧急使用推荐。印度卫生和家庭福利部部长瓦尔丹表示，这是出于公共利益，特别是在变异新冠病毒出现的情况下，对该疫苗的紧急使用是一种预防措施。巴拉特公司总裁克里希纳·埃拉称，Covaxin疫苗对英国发现的传染性更强的VUI-202012/01变异新冠病毒毒株有效，因为这款疫苗中含有两种可以应对变异毒株的成分。
印度药品管理总局1日批准了牛津/阿斯利康新冠疫苗供紧急使用。《今日印度》杂志网站称，据印度血清研究所已经披露的本土试验结果，牛津/阿斯利康新冠疫苗有效率超过70%，将由印度血清研究所生产。
报道称，印度卫生部表示，新冠疫苗将优先保障给1000万名医护人员及其他2万名奋战在抗疫一线的人员接种。德里国家首都辖区卫生部长萨蒂延德拉·贾殷表示，将为德里地区民众免费提供新冠疫苗。“我们将在德里地区建立1000个疫苗接种点。第一阶段每天将为10万人接种疫苗。”
印度总理莫迪3日在其推特账号上发文说，这两种在印度生产的新冠疫苗被批准紧急使用，让每个印度人都觉得骄傲，这是引领印度成为“无新冠病毒”的、更加健康国家的“决定性转折点”。
报道称，印度政府还考虑批准另外两支新冠疫苗的紧急授权，分别为印度卡迪拉医疗保健公司研发的的ZyCoV-D疫苗和俄罗斯研发的“卫星V”疫苗。
据路透社2日报道，印度总人口超过13亿，为应对新冠肺炎疫情，政府已设定一个雄心勃勃的目标——在2021年年中完成3亿人口的疫苗接种。为此，印度政府已经培训了9.6万名医护人员准备疫苗接种行动，并于2日启动全国新冠疫苗接种演习。（牧之）
