中新网11月18日电 综合报道，当地时间17日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了全美第一款新冠病毒快筛检测试剂的紧急使用授权，该试剂将能让民众全程在家进行病毒检测，且结果会在30分钟内出炉。
资料图：当地时间11月9日，在美国首都华盛顿，民众在室外餐厅保持“社交距离”就餐。 中新社记者 沙晗汀 摄
据报道，美国食品和药物管理局将紧急使用授权，授予加州制造商卢西拉健康公司(Lucira Health)生产的单次用快筛检测工具。
这一分子检测试剂是由民众自己采集拭子样本，再通过该试剂检测其中的病毒遗传物质。检测结果会在30分钟或更短的时间内显示。
此前于10月，美国食品和药物管理局曾表示，该局7月更新了指导方针，具体说明了家用检测试剂的标准，即要求试剂的操作简单，普通人也可以进行。不过，之后没有公司提交关于此类产品的申请。一些官员担心，企业或认为该指导方针所提出的要求难以达到。
报道称，卢西拉公司所发开的试剂满足了使用简单的要求。据该公司网站消息，检测试剂售价将低于50美元。
